Da oltre quarant’anni convive con una malattia infiammatoria cronica intestinale. Tre interventi, terapie continue, due figli, il lavoro e il teatro: «Non posso scegliere di guarire, ma posso scegliere come vivere». La malattia non è scomparsa. Non è diventata più leggera, né ha

La neve come riscatto. A 16 anni ha perso un piede in un incidente in moto, oggi veste la maglia della nazionale italiana di snowboard paralimpico. «Volevo dimostrare a me stesso che non era finita» Una vita può cambiare nel giro di pochi istanti. Per Davide Epis, 21 anni di

Da diciassette anni comunica con un puntatore oculare e racconta in un libro come la malattia abbia cambiato tutto, senza spegnere il senso delle cose né i legami più importanti. La prima cosa che si muove, quando tutto il resto si è fermato, sono gli occhi. È da lì che passa

Da ventisette anni convive con l’atassia di Friedreich: tra fisioterapia, studi, calcio e un libro nato in reparto, la storia di una donna che ha imparato a non farsi definire dai propri limiti. Ci sono malattie che non arrivano all’improvviso, ma avanzano piano, quasi in silenzio,

Dalla terapia intensiva a una nuova quotidianità: la storia di un bambino e della sua famiglia, tra paura, cura e speranza.
«In cuore abbiamo tutti un Cavaliere pieno di coraggio, pronto a rimettersi sempre in viaggio», scriveva Gianni Rodari. Nicolò Bellato, quasi sei anni, quel

La storia di Rossana Carrara, che a 19 anni si è ammalata di leucemia e oggi racconta cosa significa continuare a scegliere la vita.
C’è un momento, anche nelle vite più ordinarie, in cui resistere diventa una decisione. Non una scelta eroica, ma una necessità. Rossana Carrara quella

Francesca Finazzi ha accettato di raccontare la sua esperienza con l’anoressia trasformandola in impegno, testimonianza e speranza per tanti che ancora vivono nel buio del non detto.

La prima volta che Francesca Finazzi ha guardato davvero dentro di sé, non ha riconosciuto ciò che

Dal dono di un rene alla possibilità di vivere senza antirigetto: il percorso di Elena e Silvia e l’innovazione del Mario Negri. Quando parla di ciò che è accaduto, Elena sorride con una naturalezza disarmante. Accanto a lei, Silvia ascolta commossa. «Per me è stato spontaneo», dice Elena.

La diagnosi non lo ha fermato: grazie allo sport e all’associazione ParkinsOnMove, Mauro Ambrosioni affronta la malattia con coraggio e positività. Dalla bicicletta alla solidarietà, un viaggio di 510 chilometri diventa simbolo di resistenza e speranza.

Mettere da parte

Madre di Alessandro, bambino autistico, ha dato il via a una rete di esercizi commerciali sensibili e preparati ad accogliere famiglie con bambini autistici. Un’iniziativa costruita passo dopo passo, con l’aiuto dell’associazione Live Charity. A volte non bastano le parole. Servono

La rinascita di Simone Muratore: acquistato dalla Dea per 7 milioni nel 2020, un neurocitoma gli ha cambiato la vita. Oggi è collaboratore tecnico nelle giovanili della Juventus.

La storia di Simone Muratore è il racconto di una promessa interrotta, ma anche di una costante

La giovane parrucchiera di Adrara San Martino ha fondato a Paratico “Maison Sisu”, dove i malati oncologici possono trovare parrucche o turbanti studiati e realizzati su misura.

La perdita dei capelli a causa delle terapie oncologiche rappresenta un problema significativo dal

Il “ristagno” della linfa nei tessuti è una patologia cronica per la quale non vi è cura. Anna Maisetti, originaria di Lovere, lo racconta sui social, spiegando perché la malattia, nonostante tutto, non deve portarci via i sogni L’ha scoperto quasi per caso, durante un appuntamento

Terry Midali, 39enne di Branzi, ha dovuto lottare contro la Malformazione di Chiari e ha rischiato di morire per un’emorragia cerebrale, ma non ha mai perso la speranza.
A luglio del 2019, dopo mesi di dolori lancinanti alla cervicale, Terry decide di sottoporsi a

L’incredibile impresa del gioielliere Cesare Curnis: 7.600 chilometri in bicicletta per sostenere Spazio Autismo Bergamo e l’Associazione Progetto Itaca Bergamo, che si occupa di disagio mentale. Sul nostro continente c’è un percorso ciclistico estremo, decisamente

Il 25enne di Caravaggio, affetto da una rara malattia, ha regalato al pontefice una maglietta e fatto una richiesta: «Prega per i ragazzi e i bambini con la mia sindrome».
Alberto Legramandi, un ragazzo di 25 anni che abita a Caravaggio, aveva il sogno di incontrare Papa

Una storia di coraggio quella di Simone Cristinelli, di Parzanica. Il 2 giugno sarebbe dovuto tornare in barca, con un risvolto benefico, ma è stato ritenuto non idoneo.

Rimanere paralizzato dal bacino in giù a 29 anni è un boccone amaro difficile da mandare giù. Per

Francesco Fiore, 36enne di Matera, si è salvato grazie a due interventi cardiologici a Bergamo. E ha conquistato il terzo posto nei Giochi Mondiali dei Trapiantati in Australia.

È di Matera, ma Bergamo ha cambiato la sua vita, che poteva finire presto,

Giulia Cirelli sostiene la ricerca e la prevenzione con le Pink Ambassador di Fondazione Veronesi. «Vedere donne che avevano superato il mio stesso calvario, mettendosi addirittura a fare podismo di alto livello, mi ha dato un orizzonte di speranza»

Nel 2017 un tumore al

Erika Fragnito, oggi 33 anni, a 18 ha scoperto di avere la sclerosi multipla. «Ringrazio il cielo, mi vedevo già su una sedia a rotelle»

Ha scoperto di avere la sclerosi multipla nel 2008, ancora prima di compiere 18 anni. I problemi però, per Erika Fragnito, oggi 33 anni,